Лекарите и учените винаги търсят по-добри начини за грижа за хората с рак на хранопровода. За да постигнат научен напредък, лекарите създават научни изследвания с участието на доброволци, наречени клинични изпитвания. Всяко лекарство, което сега е одобрено от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), е тествано в клинични изпитвания. Клиничните изпитвания се използват за всички видове и стадии на рак на хранопровода. Мнозина се фокусират върху нови лечения, за да научат дали новото лечение е безопасно, ефективно и вероятно по-добро от съществуващите лечения. Този тип проучвания оценяват нови лекарства, различни комбинации от съществуващи лечения, нови подходи за лъчева терапия или хирургия и нови методи на лечение. Хората, които участват в клинични изпитвания, могат да бъдат едни от първите, получили лечение, преди то да бъде достъпно за обществеността. Съществуват обаче някои рискове при клинично изпитване, включително възможни нежелани реакции и вероятността новото лечение да не работи. Хората се насърчават да говорят със своя здравен екип за плюсовете и минусите на присъединяването към конкретно проучване. Някои клинични проучвания изучават нови начини за облекчаване на симптомите и страничните ефекти по време на лечението. Други изучават начини за овладяване на късните ефекти, които могат да се случат дълго време след лечението. Говорете с Вашия лекар за клинични изпитвания за симптоми и странични ефекти.
Хората решават да участват в клинични изпитвания по много причини. За някои хора клиничното изпитване е най-добрата налична възможност за лечение. Тъй като стандартните лечения не са перфектни, хората често са готови да се изправят пред допълнителната несигурност на клиничното изпитване с надеждата за по-добър резултат. Други хора се включват доброволно в клинични изпитвания, защото знаят, че тези проучвания са начин да допринесат за напредъка в лечението на рак на хранопровода. Дори да не се възползват директно от клиничното изпитване, тяхното участие може да е от полза за бъдещите пациенти с рак на хранопровода.
Застрахователното покритие и разходите за клинични изпитвания се различават в зависимост от местоположението и според проучването. В някои програми се възстановяват част от разходите за участие в клиничното изпитване. В други не са. Участието в клинично изпитване може да бъде и напълно безплатно. Важно е първо да говорите с изследователския екип и вашата застрахователна компания, за да научите дали и как ще бъде обхванато вашето лечение в клинично изпитване. Научете повече за здравноосигурителното покритие на клиничните изпитвания.
Понякога хората имат опасения, че в клинично изпитване те не могат да получат лечение, като им се даде плацебо или „захарно хапче“. Когато се използват, плацебо обикновено се комбинират със стандартно лечение в повечето клинични изпитвания за рак. На участниците в проучването винаги ще бъде казано, когато в изследването се използва плацебо. Научете повече за плацебо в клинични изпитвания за рак.
За да се присъединят към клинично изпитване, хората трябва да участват в процес, известен като информирано съгласие. По време на информираното съгласие лекарят трябва: Опишете всички възможности за лечение, така че лицето да разбере как новото лечение се различава от стандартното лечение. Преценете всички рискове от новото лечение, които могат или не могат да се различават от рисковете при стандартното лечение. Разберете какво ще се изисква от всеки човек, за да участва в клиничното изпитване, включително броя на посещенията при лекар, тестовете и графика на лечението.
Клиничните изпитвания също имат определени правила, наречени „критерии за допустимост“, които помагат да се структурира изследването и да се запазят пациентите в безопасност. Вие и изследователският екип ще прегледате внимателно тези критерии заедно. Хората, които участват в клинично изпитване, могат да спрат да участват по всяко време по лични или медицински причини. Това може да включва, че новото лечение не работи или има сериозни странични ефекти. Клиничните изпитвания също се наблюдават отблизо от експерти, които следят за всякакви проблеми с всяко проучване. Важно е хората, участващи в клинично изпитване, да говорят със своя лекар и изследователи за това кой ще осигурява тяхното лечение и грижи по време на клиничното изпитване, след края на клиничното изпитване и / или ако решат да напуснат клиничното изпитване преди неговото приключване.
Reprinted/adapted with permission. © 20xx American Society of Clinical Oncology. All rights reserved.
Адаптирани с разрешението на Американската Асоциация на Онколозите (ASCO). Всички права запазени.